|
pP1C.4双子叶植物敲除试剂盒![]()
收藏
❀pP1C.4质粒图谱 5’…..GAATTCATTCGGAGTTTTTGTATCTTGTTTCATAGTTTGTCCCAGGATTAGAATGATTAGGCATCGAACCTTCAAGAA
EcoR I 位点:GAATTC 黄色底纹标示的序列:AtU6 Promoter Xba I位点:tctaga 下划线标示的序列:sgRNA ※注:该启动子以碱基“G”为转录起始信号,要注意的是这个载体中不含转录起始碱基“G”,故靶位点引物设计时需要注意,说明书中已介绍。 ❀产品规格
以拟南芥AtRAN1基因为例进行oligo实操设计 (1)您可以通过以下在线工具设计: CRISPR Design:http://cbi.hzau.edu.cn/cgi-bin/CRISPR (2)选取 atttttcagGCTCTACCTAACCAGCAAACCGTAGATTATCCCAGCTTCAAGCTTGTCATTGTTGGTGATGGAGGCACAGgtacggt (3)输入序列信息(以拟南AtRAN1基因为例) (4)点submit,出现右侧结果; (5)根据左边不同Guide序列score的高低选取合适的Guide序列,score的高低并不代表敲除效率的高低,所以为提高敲除的成功率,一般选择2-3个Guide序列,构建2-3个敲除载体。
Q&A Q-1:植物敲除试剂盒中的质粒能否在大肠杆菌中复制扩增?若将载体构建交予你们做,怎么收费? A-1:试剂盒中的质粒能够在大肠杆菌中复制扩增,若您希望长期使用该质粒,建议在收到货后即转化至大肠杆菌中以利于长期保存和使用。敲除载体构建服务我们的收费标准是1800元/个,完成后仅提供构建完成的敲除载体和测序结果,而不提供构建的原载体以及中间载体。因敲除载体构建的特殊性,我们仅对构建的载体负责,不保证最终的敲除效果;一般的,我们建议设计2~3个不同的靶点对目的基因进行敲除。若您预期长期使用CRISPR/Cas9技术进行基因组编辑,我们推荐能购买试剂盒产品。 |